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所属类别:产品技术
关键词:在线重金属分析仪
描述信息:
在UV照射作用下,水相中原有的有机分子和添加的氧化剂易被激发形成-OH、[O]等自由基。在这些自由基的催化作用下,大部分有机物、金属化合物易被分解为无机分子[M]、CO2、H2O和NOx。通过把待测样品引入紫外前处理池,经催化氧化分解后,得到的测量液进入测量电解池进行测量。
在测量池中,将还原电势施加于工作电极,当电极电势超过某种金属离子的析出电势,溶液中被分析的金属离子还原为金属电镀于工作电极表面,电势施加时间越长,还原出来电镀于电极表面(被称为“沉积”或“积累”过程)的金属越多,当足够的金属镀于工作电极表面,向工作电极以恒定速度增加电势,金属将在电极上溶出(氧化)。对于给定电解质溶液和电极,每种金属都有特定的氧化或溶出反应电压,该过程释放出的电子形成峰值电流。测量该电流并记录相应电势,根据氧化发生的电势值来识别金属种类,并通过它们氧化电势的差异同时测量多种金属。样品离子浓度的计算,是通过计算电流峰高或者面积并且与相同条件下的标准溶液相比较得出。
详情介绍
汞(Hg)的比重为13.6g/cm3,是一种对人体及其它生物体有较强毒害作用的重金属。其中,有机汞化合物又比无机汞化合物的毒性强,其中以甲基汞毒性最强,并且可以在人体内积累,引发慢性汞中毒,潜伏期长达几年甚至几十年,所以世界卫生组织在1968年颁布的环境污染报告中把汞排在首位,我国《污水综合排放标准》明确指出:汞为第一类污染物,总汞的最高允许排放浓度不得超过0.05mg/l。
汞及其化合物被大量用作冶金、纺织、化工、燃料等工业生产的原辅料,其工业污染源主要有有机化工、无机化工、石油炼制以及稀土工业,同时在上述工业活动及其副产品中也伴随着汞及其化合物的排出。汞在水溶液中有汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2)、含汞化合物(Hg[CH3]x、Hg[CxHy0z])等存在形式。
在UV照射作用下,水相中原有的有机分子和添加的氧化剂易被激发形成-OH、[O]等自由基。在这些自由基的催化作用下,大部分有机物、金属化合物易被分解为无机分子[M]、CO2、H2O和NOx。通过把待测样品引入紫外前处理池,经催化氧化分解后,得到的测量液进入测量电解池进行测量。
在测量池中,将还原电势施加于工作电极,当电极电势超过某种金属离子的析出电势,溶液中被分析的金属离子还原为金属电镀于工作电极表面,电势施加时间越长,还原出来电镀于电极表面(被称为“沉积”或“积累”过程)的金属越多,当足够的金属镀于工作电极表面,向工作电极以恒定速度增加电势,金属将在电极上溶出(氧化)。对于给定电解质溶液和电极,每种金属都有特定的氧化或溶出反应电压,该过程释放出的电子形成峰值电流。测量该电流并记录相应电势,根据氧化发生的电势值来识别金属种类,并通过它们氧化电势的差异同时测量多种金属。样品离子浓度的计算,是通过计算电流峰高或者面积并且与相同条件下的标准溶液相比较得出。
测量方法 |
阳极溶出伏安法 |
测量范围 |
锌,镉,铅,铜,汞,砷单项测量(10ppb~10ppm); 支持(锌、镉、铅)或(镉、铅、铜)同时测量(10ppb~10ppm) |
测量准确度 |
≧100ppb不超过5%;≦100ppb不超过10ppb |
测量重复性 |
不超过5% |
测量时间 |
约30min |
测量间隔 |
连续1、2、3…24小时,也可通过modbus触发仪器 |
校准 |
自动校准时间间隔可设。 |
尺寸(mm) |
1460*510*410 |
重量(不包括试剂) |
70kg |
操作及存储温度 |
5~40℃,湿度<95%,无结露 |
电源及功率 |
220VAC±10%,50~60HZ,100W |
输出 |
2路4-20mA输出 2个多功能输出继电器 RS232数字量输出 |
用户维护 |
20天 |
试剂用量 |
约20天(全天24小时连续做样,校准周期24小时) |
预热时间 |
2小时 |
其他 |
自动清洗,数据记录,打印功能(选配),蜂鸣器报警(选配) |
图3.1结构组成面板简图
编号 |
名称 |
说明 |
(1) |
蠕动泵 |
提供流路中液体输送的动力 |
(2) |
计量模块 |
使用led光电计量 |
(3) |
消解池 |
采用UV催化 |
(4) |
测量池 |
三电极体系 |
(5) |
阀岛 |
各类试剂导入端,使用电磁阀控制流路的闭合 |
3.2、测量池分析系统
图3.2测量池结构简图
编号 |
名称 |
说明 |
(1) |
测量池池体 |
存放待测液和各种试剂 |
(2) |
搅拌器 |
使测量液在测量时分布均匀 |
(3)、(4)、(5) |
三电极体系 |
auxiliary、working、reverence electrode |
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